CKM Rabbit pAb (A2024)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов скелетных мышц мыши с использованием поликлонального кроличьего антитела к КФК-М (CKM) (A2024) в разведении 1:3000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 1 с.

Перед началом протокола иммунофлуоресцентного окрашивания проводили высокотемпературную антигенную ретривацию в цитратном буфере (10 мМ, pH 6,0). Иммунофлуоресцентный анализ парафиновых срезов сердца мыши выполняли с использованием поликлонального кроличьего антитела к CKM (A2024) в разведении 1:20 (объектив 40x). В качестве вторичного антитела применяли конъюгированное с Cy3 козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS007) в разведении 1:500. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция).

Перед началом протокола иммунофлуоресцентного окрашивания проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (10 мМ, pH 6,0). Иммунофлуоресцентный анализ парафиновых срезов сердца крысы выполняли с использованием поликлонального кроличьего антитела к CKM (A2024) в разведении 1:20 (увеличение объектива 40x). В качестве вторичного антитела применяли конъюгированное с Cy3 козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS007) в разведении 1:500. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция).